Asociación española:
NMO & MOGAD

Actividades

Día Mundial de las enfermedades minoritarias

Hemos participado en esta interesante jornada celebrada en el recinto modernista del Hospital de Sant Pau de Barcelona. Gracias Plataforma de Enfermedades Minoritarias y Fundació Dr. Torrent-Farnell por la organización. Yo me quedo con las siguientes frases: Los pacientes de enfermedades raras y sus familiares muchas veces saben más que

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Red Nacional de Especialistas en NMO y MOGAD

Primera reunión de la Red Nacional de Especialistas en NMO y MOGAD. La Red Nacional Especialistas en NMO/MOGAD nace bajo el auspicio de la Asociación Española de Neuromielitis Óptica y MOGAD (ESNMOSD). El objetivo principal es el de constituir una red nacional colaborativa de neurólogos y centros especializados en España

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Curso Consejos consultivos de pacientes FEP

Nuestra Asociación ha participado en el curso  «Consejos Consultivos de Pacientes. Comunidades Autónomas» organizado por el FEP, el Foro Español de Pacientes. Como nos dijeron en el curso, «la participación de los pacientes hace posible una mejora real del proceso asistencial; los pacientes viven experiencias que los profesionales y la

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Conferencia EMSP2026

No te pierdas la conferencia #EMSP2026 en Berlín los días 24 y 25 de abril: Este año, el tema es: Del diagnóstico a un mejor acceso: Soluciones basadas en datos para personas con EM, NMO y MOGAD – Hacia un futuro más equitativo para los paciente. Qué puedes esperar: •

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